高分辨扫描透射电镜（HAADF-STEM）图像验证了介孔Pt@Pt-skinPt3NiCSFWs由一维超细Pt纳米线（~3nm）和开放介孔Pt-skinPt3Ni框架核-壳异质构筑而成（图3b、内蒙1年d）。
但Pt在地壳中的储存量少且价格昂贵，古裕导致其在燃料电池领域的大规模应用受阻。相关成果以MesoporousPt@Pt-skinPt3Nicore-shellframeworknanowireelectrocatalystforefficientoxygenreduction为题，兴矿限于3月18日在线发表在Nature子刊NatureCommunications（Nat.Commun.2023，兴矿限14，1518）上。
能量色散X射线光谱（EDX）（图3e，司煤示g-h）表明Ni元素主要分布在Pt3Ni的框架壳上，而Pt元素主要分布在Pt纳米线核以及Pt-skinPt3Ni多孔框架壳的表面。在图4中，度充介孔Pt@Pt-skinPt3NiCSFWs的线性扫描伏安曲线（LSV）表现出更正的半波电位（图4a），度充最小的Tafel斜率（51.9mVdec-1）（图4b）以及最高的质量活性（MA）（6.69Amg-1Pt）和比活性（SA）（8.42mAcm-2）（图4d）。以第一作者和通讯作者身份在国际一流学术期刊上发表高水平学术论文30余篇，填开其中包括顶级学术刊物Nature子刊NatureCommunications。
图文导读图1.介孔Pt@Pt-skinPt3NiCSFWs催化剂的合成与形貌表征图2.不同阶段催化剂的形貌与结构表征各向异性介孔Pt@Pt-skinPt3Ni核-壳框架纳米线制备过程如图1a所示，采置在水热合成初期首先形成超细纯Pt纳米线（~3nm），采置随着合成反应进行，PtNi合金相开始在Pt纳米线上成核成长，并最终形成Pt@PtNi核-壳纳米线。氧还原反应(ORR)是燃料电池新能源技术的核心反应，换产是燃料电池实现商业化应用的关键。
随后通过高温处理，内蒙1年样品内部的Pt原子偏析到表面并最终形成介孔Pt@Pt-skinPt3Ni核-壳框架纳米线。
该介孔Pt@Pt-skinPt3Ni核-壳框架纳米线结合了三维开放的孔结构和一维各向异性的优点，古裕有效地解决了Pt基催化剂在燃料电池阴极氧还原反应(ORR)中的瓶颈问题。近期代表性成果：兴矿限1、兴矿限Angew: 调节单原子掺杂二氧化钛中晶格氧的电荷转移以HER中科院化学研究所姚建年院士和北京交通大学王熙教授分别以TM1/TiO2和HER为模型催化剂和模型反应，系统地研究了催化作用下的电荷转移。
其中，司煤示PES-SO3H层充当功能层，PES-OHIm层充当支撑层。度充2001年获得国家杰出青年科学基金资助。
这项工作表明，填开堆积方式对晶体材料的激发态和PL各向异性具有重要影响，表明多晶型纳米结构在多功能纳米光子器件中的巨大应用潜力。文献链接：采置https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.0c00348二、采置江雷江雷，1965年3月生吉林长春，无机化学家、纳米材料专家，中国科学院院士 、发展中国家科学院院士、美国国家工程院外籍院士 ，中国科学院化学研究所研究员、博士生导师，北京航空航天大学化学与环境学院院长 。